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2019-01-11 10:01:42深圳市升昊科技有限公司生產的右股動脈電子壓迫止血器(型號：03-GF-A，批號：KM171108),經國家藥品監督管理局抽檢，標簽項目不符合規定，深圳市市場稽查局依法對該企業發出責令整改通知，要求該企業對不合格項進行整改，對已銷售出去的產品進行召回，并提交整改報告。
深圳市樂中行科技有限公司生產的手臂式電子血壓計(LZX-B1681,)經國家藥品監督管理局抽檢，標簽、說明書項目不符合規定，深圳市市場稽查局依法對該企業發出責令整改通知，要求該企業對不合格項進行整改，對已銷售出去的產品進行召回，并提交整改報告。
以上標簽、說明書項目不合格情況詳見下圖。
序號 |
產品名稱 |
受檢單位 |
生產企業 |
型號規格 |
生產日期/出廠編號 |
不符合標準規定項 |
處置情況 |
1 |
右股動脈電子壓迫止血器 |
深圳市升昊科技有限公司 |
深圳市升昊科技有限公司 |
03-GF-A |
KM171108 |
標簽 |
責令企業整改，該企業已上報整改報告 |
3 |
手臂式電子血壓計 |
深圳市樂中行科技有限公司 |
深圳市樂中行科技有限公司 |
LZX-B1681 |
2018年1月30日/PC201801050158 |
標簽、說明書 |
責令企業整改，該企業已上報整改報告 |
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